白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病连续性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞细胞因子17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）抗病毒，为研究成果其在化疗银屑病的安全连续性和治不下，匹兹堡杜克大学和瑞典医疗中心Mease系主任等选定了168唯银屑病连续性连续性疾病患儿，透过2期随机双盲实验分组疗效对照研究成果，篇文章公开发表在2014年6月12日出版的NEJM杂志上。

Mease系主任将168唯银屑病连续性连续性疾病患儿随机分为检验分组（140mgBrodalumab分组57唯、280mgBrodalumab分组56唯）和疗效分组（55唯）。检验分组在1、2、4、6、8、10周的第一天给与Brodalumab（低剂量分别为140或280mg）或疗效（低剂量为280mg）。在第12由此可知，对于不继续积极参与检验的患儿，每两周给与免费标识的Brodalumab（低剂量为280mg）。

主要研究成果终点是在第12周，依据美国政府风湿病学不会医疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），患儿健康状况更佳不下将近到20%。

159唯患儿收尾了双盲实验，134唯患儿收尾了长将近40周的免费标识拓展检验。

12由此可知，140mg Brodalumab分组和280mg Brodalumab分组，患儿健康状况更佳将近20%的比唯比疗效分组高，同时两检验分组患儿健康状况更佳将近50%的比唯较疗效分组高。检验分组和疗效分组患儿健康状况更佳将近70%的比唯差异不具有统计学象征意义。透过Brodalumab化疗前有无透过生物化疗对于健康状况的更佳也无值得注意影响。

24由此可知，患儿健康状况更佳将近20%的比唯，140mg低剂量分组为51%、280mg低剂量分组为64%，从疗效分组转换到免费标识Brodalumab分组为44%，症状更佳持续52周。12由此可知，在Brodalumab分组和疗效分组分别有3%和2%的患儿出现严重不良反应。

该研究成果表明，Brodalumab对于化疗银屑病连续性连续性疾病合理，但针对其不良反应，还需要进一步的临床研究成果来推测。

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撰稿： rheum202