新药ilumya获批上市，75%中度至重度患者有益于

【FDA核准ilumya用于用药中所度至重度黑斑HG银屑病】2018年3同月21日新华美通主星药厂美国公司从前达成协议，美国食品和药品管理局（FDA）核准了Ilumya为中所度至重度高血压全身用药或光疗用药的候选药品。ilumya选择性联结到IL-23 p19的蛋白质，抑制其与IL-23肽，导致促炎巨噬细胞和趋化因子的特赦的抑制作用。Ilumya采用100 mg皮射，每12周给药一次，40都于进行时初始血糖。南美主星药厂负责人表示：“在临床中所，我们专注于ilumya对于不同程度高血压的作用，己任，测试药品的安全性和有效性，致力为高血压提供最佳的用药选择。”对于ilumya针对中所度至重度黑斑HG银屑病的用药， FDA的核准是以关键的第三阶段临床开发的数据为了将的。在两个多中所心，随机，双盲，CPA解读的临床中所，926同上高血压被分为两组，其中所616名高血压采用ilumya用药，其余的310名采用CPA用药。初次研究结果发表文章在2017年7同月的《Morris》杂志中所，以及表皮性病专攻第二十五欧洲专攻会（EADV）代表大会上。在III期于在，与CPA相比，100毫克ilumya至少使75%的表皮间隙测量有显着的临床改善。在Ilumya用药的受试者在临床中所发生血管性水肿和荨麻疹病同上。如果发生严重的中毒，中所断ilumya几天后采取适当的用药。除此之外，ilumya可能提高感染不确定性。